Ginés González García anticipó que la semana próxima llegan las vacunas de AstraZeneca desde la India
Minutos antes de que aterrizara en Ezeiza el cuarto vuelo especial de Aerolíneas Argentinas desde Moscú con 400.000 dosis de la vacuna Sputnik V, el ministro de Salud de la Nación, Ginés Gánzalez García, le adelantó a los responsables de salud de las 23 provincias y la ciudad de Buenos Aires que la semana que viene llegarían al país 580.000 dosis de la vacuna Covishield, fabricada en India y que se basa en la tecnología de Oxford y AstraZeneca.
Durante el encuentro, según detalló la cartera sanitaria a través de un comunicado, González García también les anunció que con las vacunas que arribarán al país se terminará de vacunar al personal de salud, y se comenzará con la población de mayores de 70 años.
“A las vacunas que llegan hoy -400.000 dosis de la vacuna Sputnik V- hay que sumarle las que están llegando a principios de la semana que viene desde India para cubrir a todos los trabajadores de salud y comenzar a vacunar a las personas mayores de 70 años”, detalló González García.
Fuentes sanitarias explicaron que aún no hay fecha exacta del arribo del vuelo. Tampoco se sabe si el mismo será uno especial de la línea de bandera o estará a cargo de alguna otra compañía privada.
En el marco de la reunión del Consejo Federal de Salud (Cofesa) que se realizó hoy de manera virtual, el Ministro celebró que los próximos ingresos de vacunas contra la Covid-19 “permitirán escalar la vacunación de los grupos priorizados. Además anunció que el Banco Mundial otorgó una financiación adicional por 250 millones de dólares para transferencias directas a las provincias “en el marco del cumplimiento de metas del Programa Sumar”.
“La buena noticia es que tenemos más vacunas”, indicó el Ministro al iniciar la reunión, y agregó que “al amplio espectro de proveedores que tenemos y con las próximas llegadas de dosis, nuestro desafío es la gestión de la vacuna y la expansión de la aplicación a los grupos priorizados”.
El martes pasado, el Ministerio de Salud de la Nación autorizó con carácter “de emergencia” la vacuna Covishield contra el Covid-19 fabricada en la India, luego de que la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología (Anmat) diera luz verde a su aprobación a través de un informe técnico. Es el mismo mecanismo que se utilizó para la llegada de la Sputnik V al país.
Según precisaron en la resolución 627/2021, publicada en el Boletín Oficial del martes, se trata de la “vacuna COVISHIELD/ ChAdOx1nCoV-19 Corona Virus Vaccine – Recombinant producida por el Serum Institute de la India”, en colaboración con la Universidad de Oxford y AstraZeneca, en el contexto de una transferencia de tecnología.
La Anmat recibió de manera secuencial los datos correspondientes a la vacuna Covishield y pudo observar que hubo un cumplimiento de los estándares requeridos de calidad, desarrollo y elaboración. Del mismo modo, accedió a información sobre su seguridad y eficacia, así como a los datos que indican que no se han presentado eventos adversos graves ni se han identificado diferencias significativas en la eficacia observada en los diferentes grupos etarios que participaron de los ensayos clínicos.
“Esta vacuna actualmente se presenta como una herramienta terapéutica segura y eficaz de acceso para que nuestro país baje la mortalidad, reduzca la morbilidad y disminuya la transmisibilidad de la enfermedad Covid-19 producida por el virus SARS-Cov-2”, habían detallado desde Salud tras la aprobación.
Además, tal como detallaron en la resolución, por la excepcionalidad del contexto pandémico, la Ley N° 25.573 autoriza a los organismos competentes a realizar una aprobación de emergencia de las vacunas “con el debido respaldo de la evidencia científica y bioética que permita comprobar su seguridad y eficacia”.
El mayor fabricante de vacunas del mundo
El Serum Institute de la India es el mayor fabricante de vacunas del mundo, con una producción mensual de 50 millones de dosis. Es, a su vez, el organismo encargado de producir la vacuna Covishield que está hecha de una versión debilitada de un virus del resfriado común (conocido como adenovirus) de chimpancés.
La vacuna se administra en dos dosis, entre cuatro y 12 semanas de diferencia. Se puede almacenar de manera segura a temperaturas de 2 °C a 8 °C, aproximadamente, lo mismo que una heladera doméstica, y se puede administrar en entornos de atención médica existentes.
Los ensayos clínicos internacionales de la vacuna Oxford-AstraZeneca mostraron que cuando las personas recibieron media dosis y luego una dosis completa, la efectividad alcanzó el 90%.
Estas serían unas 580.000 dosis extras que recibiría el país, por fuera de los más de 22 millones acordados con AstraZeneca, cuyo principio activo se produjo en la Argentina y que se está envasando en México, para ser distribuida en toda la región desde marzo.