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Fue desarrollada una herramienta para modificar la genética humana mediante inteligencia artificial

OpenCRISPR es un editor genético desarrollado completamente mediante inteligencia artificial (IA), abriendo nuevas posibilidades en la edición genética humana. Esta herramienta podría ser crucial para la cura de enfermedades y al mismo tiempo democratizar la edición genética.

El sistema se basa en CRISPR, un editor genético que funciona abriendo un fragmento del ADN y reparando o reemplazando un gen. CRISPR ha estado en funcionamiento durante cerca de 15 años y sus creadores obtuvieron el Premio Nobel de Química en 2020. Este editor no solo puede curar enfermedades en humanos, sino también mejorar el rendimiento de vegetales, como aumentar la producción de ciertas vitaminas en verduras o provocar que los árboles florezcan antes.

OpenCRISPR ha sido entrenado mediante secuencias de gran escala y contexto biológico, lo que le permite generar millones de proteínas similares que no existen en la naturaleza. Esto expande las capacidades del CRISPR original, potencialmente aumentando su rendimiento.

Profluent, la empresa responsable del desarrollo de OpenCRISPR, ha lanzado la versión inicial, OpenCRISPR-1, como un proyecto de código abierto. Está disponible de forma gratuita para licencias de investigación ética y usos comerciales. Ali Madani, cofundador y director ejecutivo de Profluent, destacó: “Nuestro éxito apunta a un futuro donde la IA diseñe precisamente lo necesario para crear una variedad de curas a medida para enfermedades. Para impulsar la innovación y democratización en la edición genética, estamos abriendo el código de los productos de esta iniciativa”.

Hilary Eaton, directora de negocios de Profluent, comentó: “Es fenomenal que los primeros tratamientos basados en CRISPR para enfermedades genéticas ya estén cambiando la vida de los pacientes, pero sigue existiendo una necesidad urgente de acelerar el desarrollo de esta tecnología para miles de otras enfermedades actualmente incurables. Nuestra intención con OpenCRISPR es asociarnos con instituciones de investigación de vanguardia y desarrolladores de medicamentos para acelerar de manera segura el desarrollo de nuevas terapias genéticas CRISPR”.

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