En el Garrahan comienzan a ensayar con cannabis medicinal
Un grupo de médicos inició ensayos clínicos con aceite de cannabis en pacientes que sufren de epilepsia refractaria, lo que se convierte en la primera acción estatal para determinar los beneficios de esa sustancia. Según se informó desde el hospital Garrahan, son cien los pacientes que serán sometidos a los estudios y que padecen una de las formas más severas de epilepsia que no responde a ningún tipo de tratamiento disponible actualmente, como los anticonvulsivos, las dietas especiales e inclusive las cirugías.
“Nuestra misión es agotar todas las posibilidades para mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes. Cuando todo fue probado y no hay respuesta favorable, entonces debemos investigar y buscar otras alternativas, en este caso el cannabis medicinal”, afirmó el presidente del Garrahan, Carlos Kambourian.
Y destacó: “Esperamos que el uso del cannabis como fármaco compasivo permita a los pacientes y sus familias transitar la enfermedad de la mejor forma posible”.
El objetivo de la investigación es evaluar la eficacia y seguridad del nuevo fármaco, y contar con sustento médico y académico para su administración. Pese a que los resultados de la investigación se esperan para los próximos dos años, los especialistas indicaron que las primeras conclusiones podrían estar en marzo próximo.
El primer paciente en recibir el aceite de cannabis fue un adolescente de 15 años, y se prevé que en promedio se incorporen al programa ocho menores por mes, hasta completar los cien.
El Programa Nacional para el Estudio y la Investigación del Uso Medicinal de la Planta de Cannabis creado por la ley 27.350, prevé el tratamiento con los derivados de esa planta a quienes padezcan epilepsia refractaria. En Argentina, según cifras del Garrahan, el 1% de la población padece epilepsia, y de esa cifra, el 20% son casos muy graves.
El cannabis medicinal utilizado en estos ensayos fue provisto por el laboratorio APHRIA de Canadá, que donará el fármaco durante todo el estudio y para todos los pacientes en los que se demuestre que funciona. Además, se informó que el estudio cuenta con la aprobación de la Secretaría de Gobierno de Salud de la Nación.