Carla Vizzotti autorizó el uso “de emergencia” de la vacuna de la empresa china Cansino
La ministra de Salud, Carla Vizzotti, firmó la Resolución 2021-1671 que autoriza el uso de emergencia de la vacuna Convidecia de la empresa Cansino Biologics INC, contra el coronavirus, mientras avanza el acuerdo por 5.4 millones de dosis en función de su disponibilidad.
Así lo informó la cartera de Salud de la Nación en un tuit desde la red social Twitter.
La vacuna Ad5-nCoV -comercialmente bautizada como Convidicea- es desarrollada por la farmacéutica china CanSino Biologics, el Instituto de Biotecnología de Beijing y la Academia de Ciencias Médicas Militares.
Un dato relevante sobre CanSino es que en 2014 se convirtió en la tercera empresa farmacéutica en desarrollar una vacuna contra el ébola.
Esta vacuna está desarrollada en base a un vector viral no replicante, es decir, otro virus que no puede copiarse a si mismo porta los genes del patógeno que ocasiona la enfermedad del covid-19. Este tipo de composición es el mismo que utiliza la formula desarrollada por Oxford y AstraZeneca.
Para alcanzar su correcta efectividad, la Ad5-nCoV debe ser administrada en una sola dosis.
Según información surgida a partir del estudio clínico de fase III de esta vacuna realizado en marzo de 2021, se reportó que su efectividad alcanza un 91% para evitar cuadros graves de covid-19. Además, su efectividad para evitar casos sintomáticos de esta enfermedad fue de un 65%.
La logística de esta fórmula se ha caracterizado por ser más sencilla en comparación a las demás vacunas conocidas, ya que solamente requiere de una refrigeración entre 2° y 8° grados.